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藥品研發項目經理

更新日期:2019-08-13

成都圣諾生物制藥有限公司 — 科肽研發部

  • 公司性質:私營/民營企業
  • 公司規模:100 - 499人
  • 工作地點:四川-成都市
  • 工作性質:全職
  • 學歷要求:本科及以上
  • 工作經驗:三年以上
  • 專業要求:藥學、藥物分析、...
  • 外語要求:不限
  • 工資待遇: 8000~12000 元/月
  • 職稱要求:不限
  • 招聘人數:2人
  • 招聘日期:2019-08-01 ~ 2019-09-16

崗位職責:
1、 建立和管理質量研究團隊,協助項目負責人完成產品質量研發工作,制定實驗計劃,對團隊的計劃執行情況進行監督,確保項目按照計劃執行。

2、 負責新藥質量分析方法的開發、質量標準的建立、方法學驗證、穩定性研究等工作。

3、 負責按照申報注冊要求完成相關申報資料的撰寫,負責質量標準的復核和藥品研發質量研究原始記錄的檢查。

4、 負責質量檢驗工藝規程、崗位職責、標準操作規程等相關文件的制定 。

5、 負責質量標準技術轉移并參與協調工藝驗證等質量部分工作。

6、負責項目實施過程中所屬物資的管理,項目組人員的培訓、管理等工作。

聯系方式

  • 聯系人:魏小姐 張小姐
  • 地址:成都高新區馮家灣工業園科園南路88號天府生命科技園B7-201
  • 電話: 028-48,8646
  • 傳真:028-88
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成都圣諾生物制藥有限公司

  成都圣諾生物制藥有限公司坐落于天府之國美麗的“雪山下的森林城市”—成都大邑縣,占地110余畝,由成都圣諾生物科技股份有限公司投資創建于2004年。是一家專業從事多肽藥物研發、生產、銷售于一體的生物制藥企業,為國家高新技術企業。

  公司研發團隊核心人員具有20多年的多肽藥物研究、開發、生產經驗,并配有處于世界先進水平的實驗儀器和設備,能夠獨立完成多項多肽新藥的研究開發工作。目前公司擁有50多個國內外已上市多肽規模化生產關鍵技術,并取得10多項國家自主知識產權發明證書,為公司的研究開發工作奠定扎實基礎。

  公司廠區總面積約70000平方米。其中現代化生產車間約15000平方米。公司通過了新版GMP(制劑與原料)認證,并于2015年4月再次以0483通過了美國FDA的現場認證檢查,現已擁有8條成熟的生產線。目前公司原料藥單批產量達“公斤級”,制劑覆蓋注射劑、凍干粉針劑、固體制劑等五種不同的先進劑型生產線。

  經過多年不懈努力,公司現已成為國內一流的專業化多肽類藥物研發、生產企業, 我們立志做國內多肽行業的領跑者,我們爭取做亞洲多肽行業的佼佼者。蓬勃發展的圣諾,誠摯的歡迎您的加盟!

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